2. 诱导疾病模型产品 Anti-infection
  3. 遗传工程疾病模型 Bacterial Antibiotic
  4. Tetracycline

Tetracycline  (Synonyms: 地卓亚平马来酸盐; MK-801 maleate)

目录号: HY-A0107 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline 对多种细菌，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。Tetracycline 可用于感染的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetracycline Chemical Structure

Tetracycline Chemical Structure

CAS No. : 60-54-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
200 mg ￥500
In-stock
1 g ￥800
In-stock
5 g ￥1600
In-stock
10 g ￥2400
In-stock
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Tetracycline 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tetracycline is a broad-spectrum antibiotic with oral activity. Tetracycline exhibits activity against a wide range of bacteria including gram-positive, gram-negative bacteria, chlamydiae, mycoplasmas and rickettsiae. Tetracycline can be used for the research of infections[1].

IC50 & Target

Tetracycline

 

体外研究
(In Vitro)

Tetracycline 显示出对 V. vulnlflcus 菌株 B3547 的敏感性，MIC 值为 0.5 g/mL[2]。
Tetracycline 抑制L-淀粉样蛋白聚集体的形成并分解预先形成的原纤维[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Tetracycline 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

用 Ketoconazole (KTC) (HY-B0105) 进行预处理，能够防止动物出现由 8-Epidiosbulbin E acetate 引起的肝损伤，并使 8-Epidiosbulbin E acetate 在血浆中的 Cmax 和 AUC 分别增加了 7 倍和 13 倍，同时减少了由 8-Epidiosbulbin E acetate 衍生的谷胱甘肽 (GSH) 结合物的尿排泄[1]。
8-Epidiosbulbin E acetate 可以用于动物建模，构建肝脏疾病模型[1][2]。

诱导基于 BCR-ABL 基因沉默的肿瘤消退[4]

致病原理
BCR-ABL 基因编码异常的酪氨酸激酶 (BCR-ABL蛋白)，导致细胞无限增殖。Tetracycline 可通过抑制 tTA (四环素反应激活因子) 和 Tet-OP (Tetracycline Operator ) 序列结合，抑制 BCR-ABL 表达，从而在小鼠中诱导肿瘤消退[4]。
具体造模方法
Mice: nu/nu • female and male • 6-8 weeks old
Administration: 200 μg/ml • po • single dose
Note
1.Tetracycline 溶解于含有5 % 蔗糖的饮用水后送服。
2.小鼠肿瘤模型构建：在裸鼠中皮下注射被 SIN-p210 (携带并诱导 Tetracycline 依赖性BCR-ABL 基因表达的逆转录病毒) 转染的 Ba/F3 细胞，以诱导可见的肿瘤。
造模成功指标
表型观测：小鼠体内已建立的肿瘤完全消退。
相关产品： /
拮抗产品： /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female ICR mice weight 30 to 40 g with V.vulnificus strain B3547 infection[2]
Dosage: 3 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 3 mg/kg every 12h until survive
Result: Inhibited the growth of human CNE-2 xenografts in nude mice.
Clinical Trial
分子量

444.43

Formula

C22H24N2O8
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

地卓亚平马来酸盐；四环素；四环素碱
结构分类
初始来源

Shigella dysenteriae
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (281.26 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2501 mL 11.2504 mL 22.5007 mL
5 mM 0.4500 mL 2.2501 mL 4.5001 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (296 KB) HNMR (275 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Tetracycline 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2501 mL 11.2504 mL 22.5007 mL 56.2518 mL
5 mM 0.4500 mL 2.2501 mL 4.5001 mL 11.2504 mL
10 mM 0.2250 mL 1.1250 mL 2.2501 mL 5.6252 mL
15 mM 0.1500 mL 0.7500 mL 1.5000 mL 3.7501 mL
20 mM 0.1125 mL 0.5625 mL 1.1250 mL 2.8126 mL
25 mM 0.0900 mL 0.4500 mL 0.9000 mL 2.2501 mL
30 mM 0.0750 mL 0.3750 mL 0.7500 mL 1.8751 mL
40 mM 0.0563 mL 0.2813 mL 0.5625 mL 1.4063 mL
50 mM 0.0450 mL 0.2250 mL 0.4500 mL 1.1250 mL
60 mM 0.0375 mL 0.1875 mL 0.3750 mL 0.9375 mL
80 mM 0.0281 mL 0.1406 mL 0.2813 mL 0.7031 mL
100 mM 0.0225 mL 0.1125 mL 0.2250 mL 0.5625 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tetracycline60-54-8MK-801地卓亚平马来酸盐四环素四环素碱MK801MK 801BacterialAntibioticoralbroad-spectrumantibioticbacterialInhibitorinhibitorinhibit

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